We generate selective compounds leveraging
our proprietary GENO-K/GENO-D platform
핵심기술
전문으로 개발하는 신약개발회사입니다.
고유의 라이브러리와 다년간 축적된 노하우를 바탕으로 여러 단백질 표적 중 선택적 카이네이즈 표적치료제를 개발하고 최적화하는데 집중하고 있습니다.
카이네이즈는 세포 에너지원인 ATP (Adenosine triphosphate,
아데노신 삼인산)에서 인산기를 기질 (단백질이나 지방)에 전달을 촉매하는
효소이고, 인산화된 기질을 통해서 세포 신호체계가 활성화됩니다.
이 기질은 세포 성장, 분화, 대사, 사멸 등 다양한 세포활동을 조절하는
세포 내 신호 전달체계의 주요 매개체입니다.
사람에게는 900개의 유전자가 카이네이즈 활성을 가진 단백질을 전사하며
약 538개 이상의 카이네이즈가 존재하는 것으로 알려졌습니다.
다양한 경로로 비정상적으로 작동하는 카이네이즈는 암을 포함한
다수 질환의 원인으로 밝혀졌습니다.
-
카이네이즈와
질환카이네이즈 표적 후보는 신약개발에서 가장 큰 비용이 드는 임상 단계에서의 성공률이 다른 표적에 비해 월등히 높은 것으로 보고됩니다.
이는 1) 질병 원인과 카이네이즈 간 관련성이 잘 정립되어 있고 2) 임상시 바이오 마커가 명확해 효과적인 임상 환자분류가 가능하기 때문입니다.
이런 특징으로 인해 카이네이즈는 기존 화학요법에 비해 훨씬 더 낮은 독성으로 더욱 넒은 치료의 창을 제공하며 표적 치료제의 접근을 변화시켰으며, 현재는 표적치료제의 상징처럼 여겨집니다.이를 증명하듯 2025 년 1월 기준 84개의 카이네이즈 억제 기반 저분자 신약이 FDA 허가를 받았습니다. 다만 이때까지 허가된 신약들에 관련된 카이네이즈는 총 20개 미만이며, 이에 따라 아직 타겟으로 허가 받지 않은 수많은 카이네이즈를 통한 추가 신약개발 가능성도 높은 상황입니다. 이에 따라 카이네이즈 신약개발 분야는 신규 표적, 기존 표적 개선, 내성 극복 등 다양한 방면에서 현재까지 활발하게 연구되고 있으며 관련 시장은 지속적으로 성장할 것으로 전망되고 있습니다.